货号
| 名称
| 规格
| 价格(元)
| 说明书
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| D3001 | Rnase Free DNase I(with Rnase Inhibitor) | 1000U | 400 |  |
Rnase Free
DNase I是将单链或双链 DNA 同等程度的随机分解，生成具有 5′-P 末端寡核苷酸的脱氧核糖核酸内切酶。由于RNase-free DNase I中Protease已几乎被完全去除，从而提高了该酶在 pH 中性区域的稳定性。此外Rnase Free
DNase I中添加了Rnase Inhibitor，用于抑制RNA样品中残留的RNase核酸酶，因此可以有效抑制RNA提取过程中Rnase酶对RNA的降解。Stop Buffer终止反应后，可通过一步加热失活DNase I活性。
组分
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组分名称 |
1000U |
| *Rnase Free DNase I (2 U/μl) |
500μl |
| 10×RD Buffer |
1 ml |
| 10× RD Stop Buffer |
1 ml |
*Rnase Free DNase I (2 U/μl)中含有20U/μl的Rnase Inhibitor，故进行消化试验时不需要再额外添加Rnase Inhibitor。
纯度
2U的本酶和1μg的16S, 23S rRNA在37℃、pH7.5的条件下反应1小时，RNA的电泳谱带不发生变化
注意事项
(1)通常加热方法即可失活DNase I。如需要去除残留的变性蛋白，可在37°C消化完毕后使用酚氯仿抽提并沉淀RNA样品（不进行加热操作）。
(2)10× RD Stop Buffer中含有螯合剂用于去除二价阳离子，进行加热失活前，必须加入2 μl 10× RD Stop Buffer并混合均匀，再进行热失活，否则会导致RNA降解。
(3)处理完毕的RNA样品进行一步反转录反应时，添加量需要<20%（如20μl的反转录体系中加入量要<4μl）
功能性测试
（该实验结果来自HaiGene实验室，未经允许，不得转载）
