| 组分名称 | 10T |
| RTS BL21(DE3)Chaprone Competent Cell(10T) | 1瓶 |
| Nano E.coli Transfection Reagent | 1 ml |
1. 从-20°C冰箱中取出Nano E.coli Transfection Reagent彻底融化,放置于冰上。取300 μl Nano E.coli Transfection Reagent加入到一支冻干感受态细胞中,并分装到10支1.5 ml EP管中(每支30 μl),于-60°C以下保存(或立即使用)。
2. 将10~100 ng质粒DNA(不可使用连接产物、不可使用氯霉素筛选标记质粒)加入到分装的感受态细胞中,轻弹EP管(或枪头轻轻吹打),置于冰上15min。
3. 置于42°C热激1 min后,迅速置于冰上急冷2 min。
4. 热激完毕后,向上述感受态细胞中加入450 μL不含抗生素的SOC(或LB)培养基,37°C振荡(225 rpm)培养60 min。使质粒上抗性标记基因表达,菌体复苏。
5. 取200 μl复苏菌液涂布到含相应抗生素的LB琼脂平板表面。(含相应质粒抗生素和20 μg/ml氯霉素)
6. 将平板置于37 °C培养,12~18小时后可出现菌落。
7. 挑选生长良好的菌落,接入LB培养基(含相应质粒抗生素,20 μg/ml氯霉素),37℃剧烈振荡培养过夜。
8. 1/50比例接入新的LB培养基(含相应质粒抗生素,20 μg/ml氯霉素,0.5 mg/ml L-阿拉伯糖)37 ℃剧烈振荡培养至菌体密度OD600约0.3(约2h)。
9. 加入终浓度2 ng/ml四环素(诱导chaprone伴侣蛋白表达),37℃剧烈振荡培养至OD600约0.5(约2~4h)。
10. 加入适量IPTG(0.1-1 mM), 15℃振荡培养24h(培养摇床无法制冷条件下,室温诱导8~12h)。
11. 4,000 rpm室温离心15 min,收集细胞,进行蛋白表达和可溶性表达分析。